SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Dermatofibrosarcoma protuberans Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodium-Baby Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Hautkrankheit, autoimmune bullöse Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Syndrom des linearen Naevus sebaceus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pemphigoid, bullöses Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ichthyose, exfoliative PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Pili torti Sézary-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito NEVADA-Syndrom Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Monilethrix SCALP-Syndrom Mycosis fungoides-Varianten Albinisme oculocutané type 1 Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Lymphome B cutané primitif Syndrome de Waardenburg Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de Chédiak-Higashi Maladie des cheveux anagènes caducs Ichtyose épidermolytique annulaire Maladie des cheveux annelés Pilomatrixome Cheveux laineux sur naevus Cheveux laineux Pemphigus paranéoplasique Albinisme oculocutané type 7 Carcinome neuroendocrine cutané Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Hyperpigmentation progressive familiale Hypertrichose cubitale Pili bifurcati Hypertrichose lanugineuse acquise Matricome onychocytique Maladie de Dowling-Degos Acromélanose Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Hypertrichose congénitale lanugineuse Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de Muir-Torre Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Peeling skin syndrome type A Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Histiocytose non langerhansienne Erythrokératodermie variable Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Trichofolliculome Ichtyose épidermolytique superficielle Malformation lymphatique diffuse Syndrome des cheveux incoiffables Peeling skin syndrome type B Réticulohistiocytose multicentrique Acropigmentation réticulée de Kitamura Onychomatricome Ichtyose en maillot de bain Ichtyose harlequin Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Trichoépithéliome multiple familial Syndrome CLOVES Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Peeling skin syndrome généralisé type C Albinisme oculocutané type 1A Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Ichtyose récessive liée à l'X Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 2 Benign cephalic histiocytosis Systemic disease with skin involvement Oculocutaneous albinism Nevus of Ota Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Oculocutaneous albinism type 1B Oculocutaneous albinism type 4 Juvenile xanthogranuloma Nevus of Ito Oculocutaneous albinism type 5 Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Drug-induced lupus erythematosus Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Xanthoma disseminatum Cowden syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Crandall syndrome Familial progressive hyper- and hypopigmentation KID syndrome Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Papular xanthoma Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Necrobiotic xanthogranuloma Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Familial melanoma CEDNIK syndrome Epidermal nevus syndrome Quinquaud folliculitis decalvans Familial cylindromatosis Generalized pustular psoriasis Atrichia with papular lesions Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency Waardenburg syndrome type 1 Hypotrichosis simplex of the scalp Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Waardenburg syndrome type 3 Trichodental syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Tricho-dento-osseous syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Progressive nodular histiocytosis Oley syndrome Indeterminate cell histiocytosis Large congenital melanocytic nevus Proliferating trichilemmal cyst Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Familial keratoacanthoma Salt-and-pepper syndrome Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome Trichothiodystrophy Hereditary progressive mucinous histiocytosis Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Verrucous nevus Acanthokeratolytic verrucous nevus Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Trichodysplasia-xeroderma syndrome Netherton syndrome Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome Erdheim-Chester disease Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Hypotrichosis-deafness syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Griscelli syndrome type 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 3 Reynolds syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak syndrome type 9 Ichthyosis-prematurity syndrome Pemphigus foliaceus PENS syndrome Nevus comedonicus syndrome Granulomatous slack skin Phakomatosis spilorosea Gorlin syndrome Proteus-like syndrome Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker nevus syndrome Cystic hygroma Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Macrocystic lymphatic malformation Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Rombo syndrome Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ichthyosis Microcystic lymphatic malformation Tietz syndrome Brooke-Spiegler syndrome Superficial pemphigus Bazex-Dupré-Christol syndrome PAPA syndrome Pili gemini Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Isolated anterior cervical hypertrichosis Familial tumoral calcinosis Mucous membrane pemphigoid Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer X-linked congenital generalized hypertrichosis Linear IgA dermatosis Epidermolysis bullosa acquisita Lichen planopilaris Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Ledderhose disease Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Hair anomaly Herpetiform pemphigus Scleroderma Syndromic recessive X-linked ichthyosis Rare disorder with hypertrichosis X-linked dominant chondrodysplasia punctata Alopecia Alopecia-intellectual disability syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Frontal fibrosing alopecia Syndromic hair shaft abnormality Björnstad syndrome Tuberous sclerosis complex Ichthyosis hystrix gravior Inherited ichthyosis syndromic form Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Anomalie isolée de la gaine des cheveux Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sclérose systémique cutanée diffuse Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Pemphigoïde gravidique Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome H Syndrome CLAPO Pseudo-pelade de Brocq Leucémie/lymphome T de l'adulte Anomalie de la pigmentation cutanée Sclérose systémique cutanée limitée Hypopigmentation cutanée Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Lymphome cutané primitif Lentiginose généralisée familiale Hyperpigmentation cutanée Sclérodermie localisée Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Fibromatose digitale infantile Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Peeling skin syndrome Sclérodermie systémique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome MEDNIK Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Naevus rare Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome de Barber-Say Ichtyose kératinopathique Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Schauder Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Phacomatose pigmento-kératosique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome ANE Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Mélanome malin muqueux Syndrome de cataracte-ichtyose Syndrome de Gardner